Celluloseacetatphthalat
CAS 9004-38-0
EC 618-382-8
Formula C8H6O4.xC2H4O2.xUnspecified
MW 2534.12 g/mol
Polymere & Harze Pharma & GesundheitswesenLebensmittel & Ernährung Oberflächenmodifikation & Benetzung
Beschreibung
Celluloseacetatphthalat (CAP, auch unter der Bezeichnung Cellacefat bekannt) ist ein cellulosebasiertes Polymer, das durch Veresterung von Celluloseacetat mit Phthalsäureanhydrid gewonnen wird. Es besitzt keine E-Nummer-Kennzeichnung. Die Substanz ist unter CAS 9004-38-0 und EC 618-382-8 registriert.
CAP wird vorwiegend als magensaftresistenter Überzug für feste orale Darreichungsformen eingesetzt. Dank seiner pH-abhängigen Löslichkeit bleibt der Überzug von Tabletten oder Kapseln im sauren Magenmilieu stabil und löst sich erst im höheren pH-Bereich des Dünndarms auf. Darüber hinaus wirkt CAP als filmbildendes Bindemittel in Systemen zur kontrollierten Wirkstofffreisetzung, indem es die Oberflächenbenetzbarkeit von Granulaten beeinflusst und so das Freisetzungsprofil des Wirkstoffs reguliert.
Celluloseacetatphthalat ist als weißes, körniges Pulver erhältlich, das den Monographieanforderungen des Ph.Eur. und des USP-NF entspricht und damit für die pharmazeutische Fertigung unter GMP-Bedingungen geeignet ist. Innerhalb der EU unterliegt die Substanz der REACH-Registrierungspflicht. Informationen zu Abnahmemengen und Verpackungseinheiten erhalten Sie auf Anfrage bei unserem Vertriebsteam.
CAP wird vorwiegend als magensaftresistenter Überzug für feste orale Darreichungsformen eingesetzt. Dank seiner pH-abhängigen Löslichkeit bleibt der Überzug von Tabletten oder Kapseln im sauren Magenmilieu stabil und löst sich erst im höheren pH-Bereich des Dünndarms auf. Darüber hinaus wirkt CAP als filmbildendes Bindemittel in Systemen zur kontrollierten Wirkstofffreisetzung, indem es die Oberflächenbenetzbarkeit von Granulaten beeinflusst und so das Freisetzungsprofil des Wirkstoffs reguliert.
Celluloseacetatphthalat ist als weißes, körniges Pulver erhältlich, das den Monographieanforderungen des Ph.Eur. und des USP-NF entspricht und damit für die pharmazeutische Fertigung unter GMP-Bedingungen geeignet ist. Innerhalb der EU unterliegt die Substanz der REACH-Registrierungspflicht. Informationen zu Abnahmemengen und Verpackungseinheiten erhalten Sie auf Anfrage bei unserem Vertriebsteam.
Physikalische Eigenschaften
| Aussehen | weißes körniges Pulver |
| Form | ordentlich |
Sicherheit & Handhabung (Mehr Erfahren)
Warning GHS02 GHS07
H
H252H315H319H335
P
P235P261P264P271P280P319P321P405P407P410P413P420P501P264+P265P302+P352P304+P340P332+P317P337+P317P362+P364P403+P233P305+P351+P338
Handel & Regulierung
| HS-Code | 39129010 |
| Lagerklasse | 11 - Brennbare Feststoffe |
| WGK | 3 |
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