Piperidin
CAS 110-89-4
Pharmazeutische Zwischenprodukte Pharma & GesundheitswesenGummi & ReifenKunststoffe & PolymereLandwirtschaft & Futtermittel KatalysePolymerisationsinitiierung
Beschreibung
Piperidin (CAS 110-89-4) ist eine sechsgliedrige gesättigte stickstoffhaltige Ringverbindung, die im Handel auch unter den Bezeichnungen Hexazan, Azacyclohexan, Cypentil und Perhydropyridin bekannt ist. Die Substanz gehört zur chemischen Familie der Amine und besitzt keine E-Nummer, da sie nicht als Lebensmittelzusatzstoff zugelassen ist.
In der pharmazeutischen Synthese wird Piperidin als Baustein für Wirkstoffe wie Antihistaminika, Analgetika und ZNS-Wirkstoffe eingesetzt. Die sekundäre Aminogruppe ermöglicht dabei nucleophile Reaktionen mit elektrophilen Zwischenprodukten. In der Gummiverarbeitung wirkt Piperidin als Vulkanisationsbeschleuniger, und in der Polymerchemie fungiert es als basischer Katalysator zur Initiierung anionischer Polymerisationsreaktionen.
Piperidin wird unter REACH-Registrierung geliefert und gemäß den geltenden EU-Chemikalienvorschriften gehandhabt. Es ist in Standard-Industriegebinden sowie in IBC-Containern erhältlich; pharmazeutische Qualität entspricht den einschlägigen Arzneibuchspezifikationen, sofern erforderlich. Einkaufsteams sollten die Qualitätsstufe anhand ihrer spezifischen Synthese- oder Verarbeitungsanforderungen vorab prüfen.
In der pharmazeutischen Synthese wird Piperidin als Baustein für Wirkstoffe wie Antihistaminika, Analgetika und ZNS-Wirkstoffe eingesetzt. Die sekundäre Aminogruppe ermöglicht dabei nucleophile Reaktionen mit elektrophilen Zwischenprodukten. In der Gummiverarbeitung wirkt Piperidin als Vulkanisationsbeschleuniger, und in der Polymerchemie fungiert es als basischer Katalysator zur Initiierung anionischer Polymerisationsreaktionen.
Piperidin wird unter REACH-Registrierung geliefert und gemäß den geltenden EU-Chemikalienvorschriften gehandhabt. Es ist in Standard-Industriegebinden sowie in IBC-Containern erhältlich; pharmazeutische Qualität entspricht den einschlägigen Arzneibuchspezifikationen, sofern erforderlich. Einkaufsteams sollten die Qualitätsstufe anhand ihrer spezifischen Synthese- oder Verarbeitungsanforderungen vorab prüfen.
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