Lamivudina
CAS 134678-17-4
EC 603-844-3
Formula C8H11N3O3S
MW 229.26 g/mol
Intermedios farmacéuticos Farmacéutica & SaludCuidado personal & Cosméticos Conservación & BiocidaHumectante & Hidratación
Descripción
La Lamivudina (CAS 134678-17-4) es un análogo nucleosídico sintético desarrollado como principio activo farmacéutico antiviral. El compuesto también se referencia bajo las denominaciones GR 109714X, BCH-189, así como el nombre comercial Heptovir. No tiene asignado ningún código E. La sustancia está clasificada como intermedio farmacéutico dentro de las cadenas de suministro reguladas de API.
En la fabricación farmacéutica, la lamivudina actúa como inhibidor de la transcriptasa inversa, bloqueando la replicación del ARN viral a nivel enzimático, y constituye un principio activo clave en las formulaciones antivirales. En el ámbito de la investigación en cuidado personal, se estudia como agente antimicrobiano y acondicionador cutáneo, donde su mecanismo biocida actúa frente a la proliferación microbiana en las formulaciones.
La lamivudina se suministra como polvo cristalino blanco que cumple con los estándares de la Ph.Eur. y las normas GMP ICH Q7 aplicables a los intermedios de grado farmacéutico. Se clasifica bajo el código SA 29349900 y está sujeta a los requisitos de registro REACH en la UE. Los formatos de envasado están disponibles bajo pedido para adaptarse a los protocolos específicos de manipulación y almacenamiento.
En la fabricación farmacéutica, la lamivudina actúa como inhibidor de la transcriptasa inversa, bloqueando la replicación del ARN viral a nivel enzimático, y constituye un principio activo clave en las formulaciones antivirales. En el ámbito de la investigación en cuidado personal, se estudia como agente antimicrobiano y acondicionador cutáneo, donde su mecanismo biocida actúa frente a la proliferación microbiana en las formulaciones.
La lamivudina se suministra como polvo cristalino blanco que cumple con los estándares de la Ph.Eur. y las normas GMP ICH Q7 aplicables a los intermedios de grado farmacéutico. Se clasifica bajo el código SA 29349900 y está sujeta a los requisitos de registro REACH en la UE. Los formatos de envasado están disponibles bajo pedido para adaptarse a los protocolos específicos de manipulación y almacenamiento.
Propiedades Físicas
| Punto de Fusión | 160-162 °C |
| Punto de Ebullición | 475.4±55.0 °C(Predicted) |
| Densidad | 1.73±0.1 g/cm3(Predicted) |
| Punto de Inflamación | 9°C |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco |
| Color | de blanco a beige |
| Forma | polvo |
| Solubilidad en Agua | 70g/L(temperatura no indicada) |
| Índice de Refracción | -142 ° (C=1, MeOH) |
Seguridad y Manejo (Más Información)
Warning GHS07 GHS08
H
H315H319H335H361H373
P
P203P260P261P264P271P280P318P319P321P405P501P264+P265P302+P352P304+P340P332+P317P337+P317P362+P364P403+P233P305+P351+P338
Comercio y Regulación
| Código SA | 29349900 |
| Número ONU | 1230 |
| Grupo de Embalaje | II |
| Clase de Almacenamiento | 11 - Sólidos combustibles |
| WGK (Alemania) | 3 |
Otros Nombres
3TCZeffixHeptovirβ-L-3′-tia-2′,3′-dideoxicitidina
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