Lamivudine
CAS 134678-17-4
EC 603-844-3
Formula C8H11N3O3S
MW 229.26 g/mol
Intermédiaires pharmaceutiques Pharmaceutique & SantéSoins personnels & Cosmétiques Conservation & BiocideHumectant & Hydratation
Description
La Lamivudine (CAS 134678-17-4) est un analogue nucléosidique de synthèse développé comme principe actif pharmaceutique antiviral. Elle est également référencée sous les désignations GR 109714X, BCH-189, ainsi que sous le nom commercial Heptovir. Aucun code E ne lui est attribué. Le composé est classé comme intermédiaire pharmaceutique au sein des chaînes d'approvisionnement réglementées en substances actives (API).
Dans la fabrication pharmaceutique, la lamivudine agit comme inhibiteur de la transcriptase inverse, bloquant la réplication de l'ARN viral au niveau enzymatique. Elle constitue un principe actif essentiel dans les formulations antivirales. Dans le domaine de la recherche en soins personnels, elle est étudiée pour ses propriétés antimicrobiennes et son action conditionnante sur la peau, son mécanisme biocide ciblant la prolifération microbienne au sein des formulations.
La lamivudine est fournie sous forme de poudre cristalline blanche conforme aux exigences de la Ph.Eur. et aux normes GMP ICH Q7 applicables aux intermédiaires de qualité pharmaceutique. Elle relève du code SH 29349900 et est soumise aux obligations d'enregistrement REACH au sein de l'UE. Les formats de conditionnement sont disponibles sur demande afin de répondre aux protocoles spécifiques de manipulation et de stockage.
Dans la fabrication pharmaceutique, la lamivudine agit comme inhibiteur de la transcriptase inverse, bloquant la réplication de l'ARN viral au niveau enzymatique. Elle constitue un principe actif essentiel dans les formulations antivirales. Dans le domaine de la recherche en soins personnels, elle est étudiée pour ses propriétés antimicrobiennes et son action conditionnante sur la peau, son mécanisme biocide ciblant la prolifération microbienne au sein des formulations.
La lamivudine est fournie sous forme de poudre cristalline blanche conforme aux exigences de la Ph.Eur. et aux normes GMP ICH Q7 applicables aux intermédiaires de qualité pharmaceutique. Elle relève du code SH 29349900 et est soumise aux obligations d'enregistrement REACH au sein de l'UE. Les formats de conditionnement sont disponibles sur demande afin de répondre aux protocoles spécifiques de manipulation et de stockage.
Propriétés Physiques
| Point de Fusion | 160-162 °C |
| Point d'Ébullition | 475.4±55.0 °C(Predicted) |
| Densité | 1.73±0.1 g/cm3(Predicted) |
| Point d'Éclair | 9°C |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Couleur | du blanc au beige |
| Forme | poudre |
| Solubilité dans l'Eau | 70g/L (température non indiquée) |
| Indice de Réfraction | -142 ° (C=1, MeOH) |
Sécurité & Manipulation (En Savoir Plus)
Warning GHS07 GHS08
H
H315H319H335H361H373
P
P203P260P261P264P271P280P318P319P321P405P501P264+P265P302+P352P304+P340P332+P317P337+P317P362+P364P403+P233P305+P351+P338
Commerce & Réglementation
| Code SH | 29349900 |
| Numéro ONU | 1230 |
| Groupe d'Emballage | II |
| Classe de Stockage | 11 - Solides combustibles |
| WGK (Allemagne) | 3 |
Autres Noms
3TCC8H11N3O3SZeffixHeptovirβ-L-3′-thia-2′,3′-didéoxycytidine
Produits Associés
Matières Premières
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