Orthoformiate de triméthyle
CAS 149-73-5
EC 205-745-7
Formula C4H10O3
MW 106.12 g/mol
Catalyseurs & Précurseurs de catalyseurs Alimentation & NutritionPharmaceutique & SantéBiotechnologie & Sciences de la vie CatalyseAromatisation & AcidulantConservation & BiocideSolvant & Véhicule
Description
L'orthoformiate de triméthyle (CAS 149-73-5), également désigné sous les noms de triméthoxymétane, orthoformiate de méthyle et par l'abréviation TMOF, est un ester liquide incolore de l'acide orthoformique, de formule CH(OCH3)3. Aucun code E ne lui est attribué ; il est référencé dans le commerce sous le numéro CE 205-745-7.
En synthèse pharmaceutique, l'orthoformiate de triméthyle joue le rôle de réactif de méthoxylation et de protection de groupements fonctionnels : sous catalyse acide douce, il transfère des groupements méthoxy afin de protéger les intermédiaires réactifs au cours de synthèses multi-étapes. Dans les applications alimentaires et aromatiques, il intervient comme précurseur d'esters formiates, apportant des notes olfactives spécifiques proches des aldéhydes. Son activité antimicrobienne résulte de son hydrolyse contrôlée en milieu aqueux, avec libération de méthanol et d'acide formique.
L'orthoformiate de triméthyle est disponible en grades techniques et haute pureté, conformes aux spécifications FCC et pharmaceutiques. La conformité REACH est documentée pour les livraisons à destination de l'Union européenne. Le conditionnement standard comprend des fûts et des conteneurs GRV (IBC), accompagnés d'une documentation adaptée aux environnements de fabrication soumis aux réglementations contact alimentaire et BPF. Le code SH 29159080 s'applique pour la classification douanière à l'import et à l'export au sein de l'UE.
En synthèse pharmaceutique, l'orthoformiate de triméthyle joue le rôle de réactif de méthoxylation et de protection de groupements fonctionnels : sous catalyse acide douce, il transfère des groupements méthoxy afin de protéger les intermédiaires réactifs au cours de synthèses multi-étapes. Dans les applications alimentaires et aromatiques, il intervient comme précurseur d'esters formiates, apportant des notes olfactives spécifiques proches des aldéhydes. Son activité antimicrobienne résulte de son hydrolyse contrôlée en milieu aqueux, avec libération de méthanol et d'acide formique.
L'orthoformiate de triméthyle est disponible en grades techniques et haute pureté, conformes aux spécifications FCC et pharmaceutiques. La conformité REACH est documentée pour les livraisons à destination de l'Union européenne. Le conditionnement standard comprend des fûts et des conteneurs GRV (IBC), accompagnés d'une documentation adaptée aux environnements de fabrication soumis aux réglementations contact alimentaire et BPF. Le code SH 29159080 s'applique pour la classification douanière à l'import et à l'export au sein de l'UE.
Propriétés Physiques
| Point de Fusion | 15 °C |
| Point d'Ébullition | 100.6 °C @ Press: 760 Torr |
| Densité | 0.9676 g/cm³ @ Temp: 20 °C |
| Point d'Éclair | 60 °F |
| Apparence | Liquide incolore |
| Couleur | Transparent incolore |
| Forme | Liquide |
| Solubilité dans l'Eau | 10 g/L (hydrolyse) |
| Pression de Vapeur | 23.5 mm Hg ( 20 °C) |
| Indice de Réfraction | n 20/D 1.379(lit.) |
| Log P | -0.03-0.09 at 20℃ |
Sécurité & Manipulation (En Savoir Plus)
Danger GHS02 GHS07
H
H225H319H332H335
P
P210P233P240P241P242P243P261P271P280P317P319P405P501P264+P265P304+P340P337+P317P370+P378P403+P233P403+P235P303+P361+P353P305+P351+P338
Commerce & Réglementation
| Code SH | 29159080 |
| Numéro ONU | 3272 |
| Classe ADR | 3 |
| Groupe d'Emballage | II |
| Classe de Stockage | 3 - Liquides inflammables |
| WGK (Allemagne) | 1 |
Autres Noms
Orthoformiate de méthyleTMOFTriméthoxyméthaneMéthylorthoformiateOrthoformate de triméthyle
Produits Associés
Matières Premières
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