Atomoxetina
CAS 83015-26-3
EC 617-427-9
Formula C17H21NO
MW 255.35 g/mol
Intermedi farmaceutici Farmaceutica & Sanità
Descrizione
L'atomoxetina (CAS 83015-26-3, CE 617-427-9, formula C17H21NO) è un inibitore selettivo della ricaptazione della noradrenalina, sviluppato con il codice di ricerca LY-139603 e commercializzato con il nome Strattera. La sostanza è altresì nota con i sinonimi Tomoxetina e Tomoxetine. A questa sostanza non è assegnato alcun codice E.
Nell'industria farmaceutica, l'atomoxetina viene impiegata principalmente come principio attivo nelle terapie per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), dove inibisce il trasportatore presinaptico della noradrenalina modulando così la trasmissione catecolaminergica nella corteccia prefrontale. Trova inoltre applicazione come standard di riferimento e intermedio di sintesi nei programmi di ricerca sul sistema nervoso centrale focalizzati sui meccanismi di ricaptazione delle monoamine.
L'atomoxetina viene fornita come materia prima di grado farmaceutico, conforme alle pertinenti specifiche farmacopéiche e soggetta agli obblighi di registrazione REACH nell'Area Economica Europea. Prima di procedere all'ordine, i responsabili degli acquisti devono verificare la documentazione sulla purezza, lo stato di conformità alle norme GMP e la classificazione come sostanza controllata vigente nel paese di destinazione.
Nell'industria farmaceutica, l'atomoxetina viene impiegata principalmente come principio attivo nelle terapie per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), dove inibisce il trasportatore presinaptico della noradrenalina modulando così la trasmissione catecolaminergica nella corteccia prefrontale. Trova inoltre applicazione come standard di riferimento e intermedio di sintesi nei programmi di ricerca sul sistema nervoso centrale focalizzati sui meccanismi di ricaptazione delle monoamine.
L'atomoxetina viene fornita come materia prima di grado farmaceutico, conforme alle pertinenti specifiche farmacopéiche e soggetta agli obblighi di registrazione REACH nell'Area Economica Europea. Prima di procedere all'ordine, i responsabili degli acquisti devono verificare la documentazione sulla purezza, lo stato di conformità alle norme GMP e la classificazione come sostanza controllata vigente nel paese di destinazione.
Proprietà Fisiche
| Punto di Ebollizione | 389.0±37.0 °C(Predicted) |
| Densità | 1.023±0.06 g/cm3(Predicted) |
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