Ácido 4-carboxifenilborónico

El Ácido 4-carboxifenilborónico (CAS 14047-29-1), también conocido como ácido 4-boronobenzoico, es un ácido arilborónico bifuncional que combina un grupo ácido carboxílico y un grupo ácido borónico en un único anillo bencénico. Esta doble reactividad lo convierte en un bloque de construcción de referencia en síntesis farmacéutica, química de polímeros y desarrollo de materiales especiales para diversas industrias técnicas.

En el descubrimiento de fármacos y la química médica, actúa como intermediario clave en reacciones de acoplamiento cruzado de Suzuki–Miyaura, permitiendo la construcción de estructuras biarilo presentes en principios activos. Los especialistas en polímeros lo emplean para introducir funcionalidad de ácido borónico en hidrogeles y materiales de respuesta estimulable, donde la unión covalente reversible con dioles posibilita la detección de glucosa.

En formulaciones de cuidado personal, el grupo ácido borónico contribuye a la actividad antimicrobiana y conservante mediante su interacción con componentes de la pared celular bacteriana de forma eficiente. El grupo ácido carboxílico permite además la conjugación directa con sustratos que contienen aminas, lo que lo hace útil en funcionalización de superficies y química de bioconjugados en entornos de laboratorio.

El producto se suministra en forma de polvo cristalino blanco o blanquecino. Está disponible desde cantidades para investigación hasta lotes comerciales de varios kilogramos con grados de pureza entre el 97% y el 99%. La especificación frente a estándares de pureza por HPLC es práctica habitual en el suministro orientado al sector farmacéutico, garantizando la calidad necesaria para aplicaciones de síntesis estándar y avanzada.