9-Borabicyclononan

9-Borabicyclononan (CAS 280-64-8), im Handel als stabiles Dimer 9-Borabicyclo[3.3.1]nonan-Dimer erhältlich, ist ein selektives Hydroborierungsreagenz für die Synthesechemie.

Es ermöglicht die präzise, stereoselektive Addition von Bor an Alkene und ist damit ein bevorzugtes Reagenz für den Aufbau chiraler Intermediate in der Synthese komplexer Moleküle.

In der pharmazeutischen Herstellung wird es zur Produktion enantiomerenangereicheter Intermediate für Wirkstoffe eingesetzt, bei denen eine genaue stereochemische Kontrolle unerlässlich ist.

Suzuki–Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen nutzen es als Borquelle zur Knüpfung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen bei der Synthese von Wirkstoffkandidaten und Feinchemikalien.

Forscher in der Biotechnologie und den Lebenswissenschaften verwenden es zur Herstellung markierter Verbindungen und Sondenmoleküle für biologische Assays in der Forschung.

Hersteller von Industriereinigern und Spezialchemikalien beziehen es als Katalysatorvorläufer in bormediierten Reaktionssequenzen, die eine hohe Regioselektivität erfordern.

Das Produkt wird als festes Dimer oder als stabilisierte Lösung in Tetrahydrofuran geliefert. Standardkonzentrationen für Lösungsqualitäten liegen typischerweise bei 0,5 M und 1,0 M.

Das Material ist im Forschungs-, Pilot- und kommerziellem Maßstab verfügbar, mit Spezifikationen, die den Anforderungen an pharmazeutisch-grade synthetische Reagenzien entsprechen.