Vitamina B3 Hexanicotinato de inositol

Vitamina B3 Hexanicotinato de inositol (CAS 6556-11-2) es la forma éster de la niacina obtenida por la esterificación completa del inositol con seis moléculas de ácido nicotínico. A diferencia de la niacinamida o la niacina libre, esta forma no ruborizante es especialmente valorada en formulaciones donde la tolerancia cutánea y gastrointestinal resulta prioritaria, lo que la convierte en una materia prima de referencia para fabricantes de complementos alimenticios, productos cosméticos y preparados farmacéuticos. En el sector de complementos alimenticios, el hexanicotinato de inositol figura en el Anexo II de la Directiva 2002/46/CE como fuente autorizada de vitamina B3, lo que permite su uso declarado en etiquetado de suplementos dentro de la Unión Europea. Los fabricantes pueden asociar este ingrediente a las declaraciones de propiedades saludables autorizadas por el Reglamento (CE) n.º 432/2012 para la niacina, entre las que se incluyen la contribución al metabolismo energético normal, al funcionamiento del sistema nervioso, a la función psicológica normal, al mantenimiento de la piel y las mucosas en condiciones normales, y a la reducción del cansancio y la fatiga.

En aplicaciones nutraceúticas y de nutrición deportiva, se incorpora habitualmente en cápsulas, comprimidos y formulaciones en polvo. Su perfil de liberación gradual y su compatibilidad con matrices multivitamínicas lo hacen apto para stacks complejos donde la estabilidad del activo durante el proceso de encapsulado o compresión resulta determinante. En cosmética e higiene personal, el hexanicotinato de inositol se emplea como precursor de niacina de liberación sostenida en formulaciones tópicas orientadas a la mejora de la apariencia de la piel. Su inclusión en cremas, sueros y emulsiones responde a la demanda de activos funcionales respaldados por referencia regulatoria, especialmente en el marco del Reglamento (CE) n.º 1223/2009 sobre productos cosméticos.

Desde el punto de vista farmacéutico, el producto puede suministrarse conforme a especificaciones alineadas con los requisitos de farmacopea (USP/Ph. Eur.) cuando el cliente así lo requiera, garantizando trazabilidad de lote, certificado de análisis y documentación técnica completa para uso en fabricación de medicamentos o productos sanitarios. SoleChem suministra este ingrediente en forma de polvo cristalino con niveles de pureza superiores al 98 % determinados por HPLC. El producto se encuentra disponible en grado alimentario y grado cosmético, con embalajes estándar en tambores de 25 kg para pedidos a granel y en presentaciones de 1 a 5 kg para lotes de desarrollo o producción a pequeña escala.

Para solicitar ficha técnica, hoja de seguridad, muestras de evaluación o condiciones de suministro continuado, contacte con el equipo técnico-comercial de SoleChem a través de los canales habituales.