Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat
Was ist Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat?
Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat (CAS 62708-56-9), abgekürzt L-DBTA, ist ein chirales Trennreagenz, das aus L-Weinsäure gewonnen wird.
Wo wird Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat eingesetzt?
- Pharmazeutische Fertigung: Auftrennung racemischer Gemische durch diastereomere Salzbildung in enantiomerenreine Verbindungen
- Racematspaltung chiraler Amine und Aminosäuren
- Alkaloide vom Typ der APIs, bei denen ein einzelnes Enantiomer für die Zulassung erforderlich ist
- Synthese von Wirkstoffen: Isolierung der Zielenantiomere im Pilot- und Produktionsmaßstab ohne chirale Chromatographie
- Biotechnologische Prozesse: Trennreagenz bei der Herstellung chiraler Bausteine für Peptid- und niedermolekulare Wirkstoffkandidaten
- Spezialchemie: Vorläufer chiraler Katalysatoren in der asymmetrischen Katalyse
Kommerzielle Spezifikationen
- Pharmazeutische Qualität und Reagenzqualität
- Abpackung von Labormengen bis Mehrkilogramm-Chargen für den Prozessmaßstab
Andere Bezeichnungen (Synonyme)
Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate|(-)-O,O'-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydrate|RefChem:855006|O,O'-Dibenzoyl-(2R,3R)-tartaric acid monohydrate|(2R,3R)-2,3-Bis(benzoyloxy)succinic acid hydrate|Butanedioic acid, 2,3-bis(benzoyloxy)-, monohydrate, [R-(R*,R*)]-|(-)-O,O'-Dibenzoyl-L-tartaric acid hydrate|(2R,3R)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid;hydrate|Butanedioic acid, 2,3-bis(benzoyloxy)-, hydrate (1:1), (2R,3R)-|L-DBTA