Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat

Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat (CAS 62708-56-9), allgemein als L-DBTA abgekürzt, ist ein chirales Trennreagenz, das aus L-Weinsäure gewonnen wird. Es wird vorwiegend in der pharmazeutischen Fertigung eingesetzt.

Das Produkt dient dazu, racemische Gemische durch diastereomere Salzbildung in enantiomerenreine Verbindungen aufzutrennen. L-DBTA findet seine umfangreichste Anwendung bei der Racematspaltung chiraler Amine und Aminosäuren.

Es wird zudem für Alkaloide vom Typ der APIs genutzt, bei denen ein einzelnes Enantiomer für die Zulassung durch die Aufsichtsbehörden erforderlich ist. In der Synthese von Wirkstoffen ermöglicht es die Isolierung der Zielenantiomere.

Dies geschieht im Pilot- und Produktionsmaßstab, ohne dass eine chirale Chromatographie erforderlich ist. In biotechnologischen Prozessen wird es als Trennreagenz bei der Herstellung chiraler Bausteine eingesetzt.

Diese Bausteine werden für Peptid- und niedermolekulare Wirkstoffkandidaten benötigt. In der Spezialchemie dient es außerdem als Vorläufer chiraler Katalysatoren in Syntheseprozessen der asymmetrischen Katalyse.

Dibenzoyl-L-Weinsäure-Monohydrat wird als weißes bis leicht cremefarbenes kristallines Pulver geliefert. Es ist in pharmazeutischer Qualität sowie in Reagenzqualität erhältlich, um Reinheitsanforderungen zu erfüllen.

Das Produkt entspricht den Anforderungen der API-Fertigung und von Forschungsanwendungen. Die Abpackung wird üblicherweise von Labormengen bis hin zu Mehrkilogramm-Chargen für den Prozessmaßstab angeboten.