Nicotinate de tocophéryle

Numéro CAS
16676-75-8
Numéro CE
605-452-8
Formule Chimique
C35H53NO3
Masse Molaire
535.8 g/mol

Description

Nicotinate de tocophéryle (CAS 16676-75-8) est un ester résultant de la combinaison du tocophérol (vitamine E) et de l'acide nicotinique. Cette molécule hybride associe les propriétés antioxydantes caractéristiques de la famille des tocophérols à une action reconnue sur la microcirculation cutanée, ce qui en fait un actif polyvalent pour plusieurs filières industrielles. En cosmétique et soin personnel, le nicotinate de tocophéryle est intégré dans des formulations topiques — crèmes, sérums, lotions capillaires — pour sa double fonctionnalité : stabilisation oxydative des matrices lipidiques et amélioration de la pénétration cutanée des principes actifs. Sa compatibilité avec les phases huileuses et les émulsions en fait un ingrédient apprécié des formulateurs cherchant à associer protection antioxydante et efficacité de délivrance.

Dans le domaine pharmaceutique, la matière est utilisée comme excipient fonctionnel ou principe actif dans des préparations topiques et des formes galéniques spécialisées. Les acheteurs des industries pharma exigent couramment des grades conformes aux spécifications USP ou Ph. Eur., garantissant la traçabilité, la pureté et la reproductibilité lot à lot nécessaires aux dossiers réglementaires. Pour le secteur nutraceutique, il convient de noter que cette forme de vitamine E ne figure pas à l'annexe II de la directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires, ce qui conditionne son usage dans ce cadre réglementaire européen. Les acheteurs sont invités à vérifier la conformité applicable à leur marché avant tout développement produit. En référence aux allégations de santé autorisées par le règlement (CE) n° 432/2012 pour la vitamine E, il est reconnu que celle-ci « contribue à la protection normale des cellules contre le stress oxydatif » — ces allégations de santé autorisées UE s'appliquent selon les conditions d'usage définies par la réglementation.

Sur le plan de la potence, la conversion standard de référence établit que 1 mg d'acétate de dl-alpha-tocophéryle équivaut à 1 UI, soit 0,67 mg d'alpha-TE, tandis que 1 mg de d-alpha-tocophérol correspond à 1,49 UI. Ces repères permettent aux formulateurs d'ajuster les niveaux d'incorporation en fonction des spécifications cibles. SoleChem propose le nicotinate de tocophéryle en différentes formes physiques selon les besoins de formulation : poudre cristalline, forme huileuse ou dispersions hydrodiluables (CWS), adaptées respectivement aux matrices anhydres, lipophiles ou aqueuses. Des grades alimentaires, cosmétiques et pharmaceutiques sont disponibles afin de répondre aux exigences propres à chaque filière.

Le conditionnement standard est proposé en fûts de 25 kg pour les approvisionnements en vrac, avec des petits conditionnements de 1 à 5 kg disponibles pour les phases de développement ou les besoins en quantités réduites. SoleChem assure une documentation technique et réglementaire complète — fiches techniques, certificats d'analyse, fiches de données de sécurité — pour accompagner l'intégration du produit dans vos procédés industriels.

Caractéristiques Techniques Clés

  • Qualité haute pureté standard
  • Qualité de lot constante
  • Support réglementaire & REACH complet
  • Réseau logistique mondial

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