Azilsartan

Azilsartan (CAS 147403-03-0), auch unter dem Entwicklungscode TAK-536 bekannt, ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARB) als pharmazeutischer Wirkstoff zur Behandlung von Hypertonie.

Er stellt die freie Säureform des Prodrugs Azilsartan Medoxomil dar, und seine Rolle in der pharmazeutischen Lieferkette konzentriert sich auf die API-Herstellung sowie die Entwicklung von Fertigarzneimitteln.

Azilsartan wird in erster Linie von Pharmaunternehmen bezogen, die antihypertensive Tablettenformulierungen herstellen, wo er als zentraler Wirkstoff fungiert und die Basis für die Produktion bildet.

Auftragsforschungs- und -herstellungsorganisationen (CDMOs) setzen ihn als Referenzstandard oder synthetisches Zwischenprodukt bei der Entwicklung von Generika zu markenetablierten ARB-Produkten ein.

Regulatorische Einreichungen für generische Antihypertensiva erfordern charakterisiertes API-Material, wodurch der Stoff für analytische Prozesse und QA-Workflows von hoher Relevanz ist.

Forschungseinrichtungen beschaffen ihn zudem für pharmakologische Studien, in denen die Rezeptorselektivität und Bindungsprofile verschiedener ARBs im direkten Vergleich untersucht werden.

Das Produkt wird als weißes bis leicht weißliches kristallines Pulver geliefert. Es ist in pharmazeutischer Qualität erhältlich, die an hausinternen oder kundenseitig festgelegten Spezifikationen ausgerichtet ist.

Dabei wird das Material typischerweise im Forschungs-, Pilot- und kommerziellem Maßstab angeboten, um unterschiedliche Phasen der Arzneimittelentwicklung und Produktion effizient zu unterstützen.