Dabigatran

Dabigatran (CAS 211914-51-1), auch bekannt unter dem Entwicklungscode BIBR-953, ist ein direkter Thrombinhemmer, der als pharmazeutischer Wirkstoff in der Entwicklung von Antikoagulanzien eingesetzt wird. Er fungiert als pharmakologisch aktive Komponente in oralen Antikoagulanzformulierungen zur Behandlung thromboembolischer Erkrankungen. Dabigatran ist der Wirkstoff in der Entwicklung von Fertigarzneimittelformen.

Diese dienen zur Schlaganfallprävention und Behandlung venöser Thromboembolien und werden typischerweise als Etexilat-Prodrug-Salz für die orale Bioverfügbarkeit formuliert. Pharmaunternehmen beziehen es als Referenzstandard. Es dient zudem als synthetisches Zwischenprodukt für die API-Charakterisierung, Methodenvalidierung und Qualitätskontrollprozesse. Forschungseinrichtungen verwenden es in pharmakokinetischen Studien.

Auftragsforschungsorganisationen nutzen die Substanz bei der Analyse von Arzneimittelwechselwirkungen. Darüber hinaus dient es als Referenzverbindung in der Assay-Entwicklung für Thrombinhemmungs-Screening-Programme. Dabigatran wird als festes Pulver geliefert und ist in forschungsgerechten sowie pharmazeutischen Qualitätsstufen erhältlich, die für analytische und entwicklungsbezogene Anwendungen geeignet sind.

Reinheitsgrade, die den Anforderungen an Referenzstandards entsprechen, sind die im B2B-Markt am häufigsten bezogenen Formen. Die Verpackungsgrößen reichen von Milligrammmengen für den Laboreinsatz. Größere Mengen stehen für API-Entwicklungsprozesse zur Verfügung. Die Einhaltung strenger Spezifikationen gewährleistet die Zuverlässigkeit in der pharmazeutischen Forschung und bei der Validierung chemischer Prozesse.