Vitamine E Succinate de D-alpha-tocophéryle

Vitamine E Succinate de D-alpha-tocophéryle (CAS 4345-03-3) est la forme estérifiée naturelle de la vitamine E, obtenue par l'estérification du D-alpha-tocophérol avec l'acide succinique. Sous forme de poudre cristalline blanche à légèrement jaune, elle présente une excellente stabilité à l'oxydation et à la chaleur, ce qui en fait un choix privilégié par rapport aux formes huileuses dans les procédés industriels nécessitant un mélange à sec ou une mise en gélule. Sur le plan réglementaire, le D-alpha-tocophéryl acid succinate est inscrit à l'annexe II de la directive 2002/46/CE relative aux compléments alimentaires, ainsi qu'à l'annexe II du règlement (CE) n° 1925/2006 concernant l'enrichissement des denrées alimentaires. Ces inscriptions confirment son utilisation autorisée comme source de vitamine E dans les produits destinés au marché européen.

Conformément au règlement (UE) n° 432/2012, la vitamine E bénéficie d'allégations de santé autorisées au niveau européen, notamment la contribution à la protection normale des cellules contre le stress oxydatif. Ces allégations autorisées constituent un argument réglementaire valorisable sur les étiquetages B2C des fabricants, dans le respect du cadre légal en vigueur. En nutrition et nutraceutique, cette matière première entre dans la formulation de compléments alimentaires sous formes gélules, comprimés ou sachets-doses. Sa nature pulvérulente facilite le dosage précis et l'homogénéité des mélanges. Pour les calculs d'apport, la conversion de référence est la suivante : 1 mg de D-alpha-tocophérol équivaut à 1,49 UI, permettant un étiquetage conforme aux exigences du règlement (UE) n° 1169/2011 sur l'information des consommateurs.

En cosmétique et soin personnel, le succinate de tocophéryle est intégré dans des formulations solides — poudres libres, compacts, soins en stick — grâce à sa stabilité et sa faible hygroscopicité. Il apporte une activité antioxydante permettant de limiter la dégradation des formules tout au long de leur durée de vie. Le secteur pharmaceutique peut s'appuyer sur des grades conformes aux monographies USP et Ph. Eur., garantissant pureté, teneur en tocophérol et absence d'impuretés spécifiées. Ces standards sont indispensables pour les dossiers d'enregistrement de médicaments ou de dispositifs médicaux contenant de la vitamine E.

SoleChem approvisionne cette matière première en vrac, conditionnée en cartons de 1 à 5 kg pour les petites séries de développement, et en fûts de 25 kg pour les approvisionnements industriels. La documentation technique complète — certificat d'analyse, fiche de données de sécurité, attestations réglementaires — est disponible sur demande auprès de nos équipes spécialisées.