Aspartate de magnésium

L'aspartate de magnésium (CAS 2068-80-6) est un sel de magnésium chélaté par un acide aminé, source biodisponible de magnésium.

Où Aspartate de magnésium est-il utilisé ?

• Compléments alimentaires et aliments fonctionnels : comprimés, gélules et boissons en poudre pour la réplétion en magnésium
• Pharmaceutique : principe actif des préparations électrolytiques et produits de magnésiothérapie sur ordonnance
• Aliments et boissons : fortifiant minéral dans les boissons fonctionnelles et produits nutritionnels
• Soins personnels : humectant et tampon pH dans les produits de conditionnement cutané et préparations topiques
• Sa forme chélatée confère une tolérance gastro-intestinale supérieure à celle des sels inorganiques.

À noter: Sa forme chélatée offre une tolérance gastro-intestinale supérieure à celle des sels de magnésium inorganiques.

Notes de formulation

• Pour le traitement et la prévention de la carence en magnésium chez l'adulte, la dose orale est de 10–20 mmol une fois par jour, exprimée en Mg2+.
• Les préparations de magnésium peuvent ne pas être interchangeables en raison de différences de biodisponibilité, de sorte que le changement de préparation nécessite une prudence pour maintenir la tolérance et l'effet thérapeutique.
• Les bisphosphonates sont mal absorbés s'ils sont pris sans un délai suffisant avant ou après l'ingestion de compléments ou de médicaments contenant des quantités élevées de magnésium.
• Les antibiotiques peuvent ne pas être absorbés s'ils sont pris sans un délai suffisant avant ou après l'ingestion d'un complément alimentaire contenant du magnésium.

Spécification typique

• Le titre est de 98,0 % à 102,0 %.
• La teneur en eau de l'aspartate de magnésium dihydraté est de 10,0 % à 16,0 %.
• Le pH de l'aspartate de magnésium dihydraté est compris entre 6,0 et 8,0.
• Les impuretés totales ne dépassent pas 0,3 %.
• Il existe une monographie de la Pharmacopée européenne pour l'aspartate de magnésium dihydraté.

Statut réglementaire

• L'Agence française du médicament (ANSM) enregistre l'aspartate de magnésium dihydraté comme substance active dans sa base de données publique des substances.
• Deux produits pharmaceutiques commercialisés en France sont identifiés comme contenant de l'aspartate de magnésium dihydraté.

Stockage, conditionnement et manipulation

• Il doit être conservé à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la lumière.

Questions fréquentes sur Aspartate de magnésium

Comment l'aspartate de magnésium est-il standardisé pour une posologie constante ?

Il est standardisé à une teneur de 20 % d'aspartate de magnésium pour une posologie constante dans les mélanges de compléments, les produits alimentaires et les cosmétiques.

Le contenu technique est compilé et mis à jour par l'équipe produit SoleChem à partir de sources techniques publiques ; le certificat d'analyse (COA) fait foi pour les spécifications propres au produit.